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2025版GMP凈化車間硬核新規(guī)!您的車間離合規(guī)還差幾步?

來源:無錫一凈凈化設(shè)備有限公司作者:無錫一凈網(wǎng)址:http://tools.xheishan.cn瀏覽數(shù):5137 

2025版GMP凈化車間硬核新規(guī)!.jpg


202510月起,未升級動態(tài)監(jiān)測的A級潔凈區(qū)將直接停產(chǎn)!據(jù)藥監(jiān)局飛行檢查數(shù)據(jù)顯示,67%無菌車間因氣流可視化/人員管理不合規(guī)被警告——您的凈化系統(tǒng)準(zhǔn)備好應(yīng)對新規(guī)了嗎?”


2025GMP法規(guī)(特別是無菌藥品附錄)對凈化車間(潔凈區(qū))的要求進(jìn)行了全面升級,核心聚焦于動態(tài)環(huán)境控制、污染防控系統(tǒng)化、人員管理精細(xì)化三大方向。以下是關(guān)鍵要求及解讀:

一、潔凈級別動態(tài)監(jiān)控強(qiáng)化

1. 懸浮粒子與微生物監(jiān)測

潔凈級別

懸浮粒子監(jiān)測

微生物監(jiān)測

新增要求

A級區(qū)

連續(xù)實時監(jiān)測

浮游菌/沉降菌連續(xù)監(jiān)測

浮游菌標(biāo)準(zhǔn)趨嚴(yán)→ “無生長”

B級區(qū)

關(guān)鍵操作時連續(xù)監(jiān)測

動態(tài)生產(chǎn)期間高頻次監(jiān)測

采樣點覆蓋設(shè)備干預(yù)區(qū)域

C/D級區(qū)

定期監(jiān)測+風(fēng)險評估頻次

CCS策略動態(tài)調(diào)整

取消固定頻次,基于數(shù)據(jù)決策

> 解讀:   

>   A級區(qū)(如灌裝線):粒子監(jiān)測儀需全程開啟,數(shù)據(jù)實時報警;微生物標(biāo)準(zhǔn)從“≤1 CFU”升級為“0 CFU”(培養(yǎng)期內(nèi)無生長)。   

>   B級區(qū):采樣點必須覆蓋人員操作軌跡(如手套箱、物料傳遞口)。   

2. 風(fēng)速與氣流可視化

A級單向流區(qū):風(fēng)速范圍限定 0.360.54 m/s(原0.45±20%),需每6個月煙霧試驗驗證氣流模式。   

B級背景區(qū):壓差梯度監(jiān)控升級為聲光報警+自動記錄,壓差波動超限需立即干預(yù)。   

二、污染控制策略(CCS)系統(tǒng)化要求   

凈化車間設(shè)計必須整合到企業(yè)級CCS中,覆蓋以下要素:   

1. 廠房與設(shè)備   

    材質(zhì):墻面/地面禁用易脫落材質(zhì)(如普通環(huán)氧樹脂),推薦無縫隙不銹鋼或一體成型聚合物。   

    氣流:回風(fēng)口位置需通過計算流體動力學(xué)(CFD)模擬優(yōu)化,避免死角。   

2. 清潔與消毒

    消毒劑輪換:必須驗證對環(huán)境分離菌的有效性,禁用單一消毒劑。   

    清潔工具:專用無脫落抹布,清潔后需滅菌并限單次使用。   

3. 物料與人員流

    物流通道:設(shè)置“潔凈鎖”雙門互鎖系統(tǒng),物料表面消毒后停留≥5分鐘才可進(jìn)入。   

    人員上限:B級區(qū)同時操作人員≤4人(需驗證人員密度對環(huán)境的影響)。   

三、人員管理精細(xì)化   

1. 資質(zhì)與行為規(guī)范   

更衣確認(rèn):年度微生物挑戰(zhàn)測試(手臂涂抹培養(yǎng)基接觸碟),沉降菌需5 CFU/4h。   

無菌操作:參與每班次模擬試驗(如無菌裝配),失敗需重新培訓(xùn)。   

退出流程:B/A級區(qū)人員離開時,需對手套、口罩、潔凈服表面取樣檢測。   

2. 培訓(xùn)與監(jiān)控   

關(guān)鍵操作(如干預(yù))需VR模擬考核,通過率100%才可上崗。   

采用AI行為識別系統(tǒng)監(jiān)控違規(guī)動作(如裸手接觸產(chǎn)品)。   

四、設(shè)施與設(shè)備硬性改造

改造項

新規(guī)要求

過渡期

動態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)

A/B級區(qū)安裝在線粒子+微生物監(jiān)測儀

202510月前

壓差報警裝置

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)壓差超限自動聲光報警

立即執(zhí)行

消毒設(shè)備

使用脈沖紫外+汽化過氧化氫復(fù)合滅菌系統(tǒng)

2026年底前

氣流可視化

A級區(qū)每6個月煙霧試驗錄像存檔

下一次再確認(rèn)前

企業(yè)實施關(guān)鍵步驟   

1. 差距分析:對照新規(guī)審計現(xiàn)有車間,重點檢查:   

    是否具備連續(xù)監(jiān)測能力?   

    消毒程序是否覆蓋環(huán)境菌?   

    人員流與物料流是否存在交叉污染風(fēng)險?   

2. CCS整合:建立跨部門團(tuán)隊(生產(chǎn)/QA/工程),將車間設(shè)計、監(jiān)控數(shù)據(jù)、人員行為納入統(tǒng)一策略。   

3. 硬件改造優(yōu)先級:   

   GMP車間硬件改造優(yōu)先級別.png



4. 文件更新:修訂潔凈區(qū)SOP,明確:   

    動態(tài)監(jiān)測數(shù)據(jù)審核流程(QA每日復(fù)核報警記錄)   

    人員退出取樣方法(手套指尖接觸碟取樣位置)   

> 監(jiān)管重點提醒2025年檢查將深度追溯數(shù)據(jù)鏈,例如:   

>   檢查連續(xù)監(jiān)測數(shù)據(jù)是否出現(xiàn)未調(diào)查的瞬時報警;   

>   通過電子日志核對人員培訓(xùn)與模擬試驗記錄真實性。   

> 本質(zhì)目標(biāo):推動潔凈區(qū)管理從“靜態(tài)合規(guī)”轉(zhuǎn)向實時防控的動態(tài)質(zhì)量體系。


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